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um die sequenzkonserviertheit der interactions zu untersuchen, brauchen wir sequenzalignments.
dazu zb.
- mfe interaction site center +-20nt subsequenz extrahieren
- sowohl 5' als auch 3'
dann
- pures sequenzalignment der zugehörigen subsequenzen machen
- RNAalifold alignment machen (= globales alignment), indem zusammengehörige 5'-3'-subsequenzen mit
NNNNNin eine verlinkt werden als pseudosequenz - LocARNA alignment machen (= lokales alignment) mit gleichem trick
was wollen wir wissen:
- konserviertheit
- unterschiede zwischen virusklassen?
- covarianz, d.h. mutiert aber interaktionsbasenpaarung erhalten?
- ... ?
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