Спектроскопия кальция, осажденного на крупных кластерах аргона.
https://iramis.cea.fr/LIDYL/en/Phocea/Vie_des_labos/Ast/ast_visu.php?id_ast=586
Проведены спектроскопические эксперименты, в которых получены спектры испускания и возбуждения атомов кальция, захваченных на кластерах аргона среднего размера 2000. Два экспериментальных спектра попадают в область линии резонанса кальция 1 S 0 → 1 P 1 при 422,9 нм. Спектр возбуждения состоит из двух полос, расположенных по обе стороны от резонансной линии свободного кальция. Кроме того, расчеты Монте-Карло в сочетании с двухатомными потенциалами в молекуле используются для моделирования спектра поглощения одного атома кальция в окружении большого кластера аргона среднего размера 300. Теоретический спектр поглощения подтверждает существование двух полос , и показывает, что эти полосы характерны для атома кальция, расположенного на поверхности кластера аргона, и соответствуют возбужденной 4 p- орбитали кальция, перпендикулярной или параллельной поверхности кластера. Точное сравнение формы спектра поглощения и формы спектра возбуждения флуоресценции показывает различные соотношения интенсивностей. Это может указывать на существование неадиабатического переноса энергии, который частично тушит флуоресценцию захваченного кальция. Другим объяснением, хотя и менее вероятным, может быть существенная зависимость силы кальциевого осциллятора от ориентации возбужденной кальцием орбитали относительно поверхности кластера. Спектр излучения всегда показывает красную полосу резонансной линии, которая соответствует излучению кальция, оставшегося в ловушке кластера. При возбуждении синей полосы спектра возбуждения в спектре излучения появляется вторая, слабая компонента, принадлежащая атомам кальция, выброшенным из кластеров аргона, что указывает на конкуренцию между выбросом и сольватацией.
Спектроскопия кальция, осажденного на крупных кластерах аргона. М. А. Гаво, М. Бриант, П. Р. Фурнье, Ж. М. Местдаг, Ж. П. Вистико, Ф. Кальво, С. Бодранд, Ф. Шпигельман. Европейский физический журнал D - атомная, молекулярная и оптическая физика 21(2) (2002) 153.
https://sv.wikipedia.org/wiki/Solvatisering
Solvatisering är en process där molekyler i ett lösningsmedel binder till lösta joner genom främst jon-dipol-bindningar. När lösningsmedlet är vatten säger man att jonerna är hydratiserade.
Det komplex som bildas kallas solvat, och dess stabilitet beror bl. a. på storleken hos det lösta ämnets molekyler eller joner samt på lösningsmedlets dielektricitetskonstant.[1]
https://ru.wikipedia.org/wiki/Сольватация
Сольватация Материал из Википедии — свободной энциклопедии Сольвата́ция (от лат. solvo «растворяю») — электростатическое взаимодействие между частицами (ионами, молекулами) растворённого вещества и растворителя. Сольватация в водных растворах называется гидратацией. Образующиеся в результате сольватации молекулярные агрегаты называются сольва́тами (в случае воды — гидратами). В отличие от сольволиза, объединение однородных частиц в растворе называют ассоциацией.
Представление о сольватации ионов было введено одновременно и независимо И. А. Каблуковым и В. А. Кистяковским в 1889—1891[1].
Механизм Сольватация состоит в том, что молекула растворённого вещества оказывается окружённой сольватной оболочкой, состоящей из более или менее тесно связанных с ней молекул растворителя. В результате сольватации образуются сольваты — образования постоянного или переменного состава. Время жизни сольватов определяется характером и интенсивностью межмолекулярных взаимодействий; даже в случае сильного взаимодействия время жизни отдельного сольвата мало из-за непрерывного обмена частицами в сольватной оболочке.
В соответствии с типами межмолекулярного взаимодействия выделяют неспецифическую и специфическую сольватацию. Неспецифическая сольватация обусловлена ван-дер-ваальсовыми взаимодействиями, специфическая сольватация проявляется главным образом вследствие электростатических взаимодействий, координационных и водородных связей.
Сольватация приводит к тому, что тип растворителя изменяет скорость химических реакций (до 109 раз), определяет относительную устойчивость таутомеров, конформеров, изомеров, влияет на механизм реакций. Положения кислотно-основных равновесий в значительной степени определяются сольватирующей способностью растворителя.[2]
На влиянии сольватации на характеристики # электронных спектров поглощения и испускания основано явление, называемое сольватохромией.
Итог Эксперимента восприятия данного явления сольватация объяснённого 389тю символами на диалекте Ångström [часто пишут Angstrom = измерение Å_$₽Эктрум] на против 🆚 объединенного [enade] енаде 🥡 🍲 ჶизикА©hemi€ с помощью 4989 🔣 символов. совсем другое использование музыкальных симболов класики 🕳 𝄀𝄁𝄂𝄃𝄁𝄀 && bARkeY RviANO or 🎹 PiANOR 88 похожие на простую схемму облёта & и и, в данном случае && как 88 илижек 108 ჼАРк;
©k к счастью моцикАликÅ MO©iK; rör musik 🎶 трубчатая 🎺📞 моозехо илижек музехо, и вообще гармоничная музыка в целом создаёт приятную жхимию в мозгЮ, мозгО, мозгЯР 🧠 или простО мозгОВ 🧠🧠🧠🧠🧠🧠 servo 🧠 länkungÅR ... ✌ Vi; WiR skriver A till Ö med AR eller АЯ jämnt inom:
☠ ЯДЭ₽нÅЯ ФизიкА ჼ🌈₽АДует 🦈 ingénierie ingénieur's iT mm 🤶
